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河北综合药品稳定性试验箱定制

更新时间:2025-09-26      点击次数:49

步入式药品稳定性试验箱和恒温恒湿试验箱的不同之处:1、步入式药品稳定性试验箱体积:步入式药品稳定性试验箱相对恒温恒湿试验箱体积较大,安装空间要求也要比较大。2、生产:步入式药品稳定性试验箱要比恒温恒湿试验箱生产周期长,且恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用,而步入式药品稳定性试验箱需到客户地点组装和调试好才可以使用(因步入式药品稳定性试验箱体积庞大一般不能运输,需拆卸后才可以运输到客户地点)。3、冷却方式:恒温恒湿试验箱一般采用风冷式,步入式一般采用水冷式(需安装水塔,水泵,水管)。4、价格:步入式药品稳定性试验箱比恒温恒湿试验箱高很多。5、电源:步入式药品稳定性试验箱一般在三相20KW-50KW,恒温恒湿试验机小很多。步入式药品稳定性试验箱提供了试验箱内空气的循环。河北综合药品稳定性试验箱定制

步入式药品稳定性试验箱主要由操控体系和循环体系组成。操控体系采用PID+SSR双协调操控,确保了实验的精确性和稳定性。循环体系采用全封闭法式压缩机。在此制冷体系之中,制冷剂不会损坏。所用的铜质毛细管与制冷剂不发生反响,很大提高了仪器的运用寿命,另外,多翼风机的强送风方法使测验室内温度散布均匀。这些是步入式药品稳定性试验箱操作之中运用的中心体系。这些准则是为了确保实验在规则的条件之下进行,更精确地模仿产品环境,更精确地测验产品在环境之中的参数和性能,有效地削减公司的损失,提高公司的经济效益。成都综合药品稳定性试验箱怎么样步入式药品稳定性试验箱产品在市场的运用在不断扩大。

步入式药品稳定性试验箱四大框架结构:1、控制。步入式药品稳定性试验箱控制系统是综合试验箱的重心,它决定了试验箱的升温速率,精度等重要指标。现在试验箱的控制器大都采用PID控制,由于控制系统基本上属于软件的范畴,而且此部分在使用过程中,一般不会出现问题。2、传感器。步入式药品稳定性试验箱传感器主要是温度和湿度传感器。温度传感器应用较多的是铂电组和热电偶。湿度的测量方法有两种:干湿球温度计法和固态电子式传感器直接测量法。由于干湿球法测量精度不高,现在的恒温恒湿箱正逐步的以固态传感器代替干湿球来进行湿度的测量。3、送风循环。步入式药品稳定性试验箱空气循环系统正常情况下由离心式风扇和驱动其运转的电机构成。它提供了试验箱内空气的循环。4、加热。步入式药品稳定性试验箱的加热系统相对制冷系统而言,是比较简单。它主要有大功率电阻丝组成,由于试验箱要求的升温速率快,因此试验箱的加热系统功率也会随着要求变大。而且在试验箱的底板也设有加热器。

步入式药品稳定性试验箱怎么使用更安全:首先容易呈现问题是运用过程中,翻开箱门被步入式药品稳定性试验箱高低温烫坏或是冻坏的状况。温馨提示下:在实验过程中是禁止翻开箱门的,因为高低温箱模拟的环境是十分恶劣的,极高或是极低的温度都会形成操作人员受伤,所以为了可以操作安全一定不要翻开箱门,假如一定要翻开实验箱箱门的话,请做好防护作业的状况下进行。其次便是步入式药品稳定性试验箱并不是一款防燃防爆的实验设备,所以为了确保实验成果的正确以及实验箱的安全,请不要将易燃易爆的样品带进作业室内进行实验。假如一定要进行检测的话,一定要提前找厂家定制专门的实验设备。假如用户是初次运用高低温实验箱须有专人在场进行实验,在运用之前一定要了解实验箱的运用注意事项。当然假如在之后的运用过程中呈现毛病也不要轻举乱动,应当及时联络生产厂家,不可私行修理不然可能导致更为严重的状况发作。在步入式药品稳定性试验箱试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上。

步入式药品稳定性试验箱如何检查使用?1、要检查使用的电源是否良好,核对使用电源电压等要求,避免通电后出现问题。2、检查试验箱的外观是否有损,打开仪器看看是否有异常声响,对于仪器旋钮或按键尝试按压,看看是否灵活无松动。3、头次使用该设备,可以进行15秒的设备通电预热工作,保证正常开机后的运行。4、步入式药品稳定性试验箱需要设置超温保护温度值,一般设置为高于工作温度10-20摄氏度即可。步入式药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。步入式药品稳定性箱通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。河北步入式药品稳定性试验室哪里有

步入式药品稳定性箱是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。河北综合药品稳定性试验箱定制

步入式药品稳定试验箱型号BXY-150S容积150升控温范围℃无加湿-10~85,有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件,额外的搁架:除标配的搁架外,另外需要选配的搁架,监控软件:FDA版或GMP版,GPRS短信报警:报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上,3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件。河北综合药品稳定性试验箱定制

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